Termékek
Termékeinkkel hozzájárulunk a kutyák és macskák élethosszig tartó jó egészségi állapotához, valamint a gazdik elkerülhető állatorvosi kiadásainak csökkentéséhez.
Ára: 4 990 Ft
Dr GanoPet bio ganoderma őrlemény
A Ganoderma lucidum (más néven Pecsétviaszgomba, Reishi, vagy Ling Zhi) egy ősi, gyógyító növény, mely segíthet megőrizni és javítani kedvenceink egészségi állapotát is.
Kutyák és macskák részére
Regenerációs folyamatok támogatása, betegség és idős kor estén egyaránt
Kirobbanó életerőt biztosít idős állatoknak is
Több, mint 400 pozitív élettani hatású, bioaktív hatóanyag
Kizárólag természetes anyagokból készült
Biztonságosan alkalmazható, kutatásokkal alátámasztott hatás
A ganoderma pozitív hatásai
Támogatja a regenerációs folyamatokat
Támogatja az immunrendszer működését
Támogatja a máj egészséges működését, a méregtelenítő folyamatokat
Csökkentheti a gyulladásos folyamatok rizikóját
Támogatja a szív- és érrendszer egészséges működését
Csökkenti a fertőzések rizikóját
Enyhítheti a stresszhatásokat
Csökkentheti a 2. típusú cukorbetegség rizikóját és az inzulin-rezisztenciát
Csökkentheti az asztmás és allergiás megbetegedések rizikóját, kedvezően befolyásolhatja azok lefolyását.
Jó hatással lehet az idegrendszerünk működésére
Miért vásárolj tőlünk?
Minőség
Minden termékünk magas hatóanyag-koncentrációjú, és természetes alapanyagokból készül. Több termékünk humán minőségű.
Ár - érték arány
Étrendkiegészítőink a gazdik többsége számára hosszú távon is megfizethető
Társadalmi felelősségvállalás
Minden egyes megvásárolt termékkel Te is támogatod társadalmi projektünk megvalósulását
Eddig több mint 400, pozitív élettani hatású, egészségbarát, bioaktív fitokémiai hatóanyagot azonosítottak a Ganoderma gombában
- β-glükánok /6 típus/
- triterpének és triterpenoidok (szteroid-szerű molekulák: ganoderiksavak, szaponinok, ergoszterol, lannostanoidok stb)
- vitaminok: D2, B2 (riboflavin), B3 (niacin), panthoténsav
- glikopeptidek és heteropoliszacharidok
- nukleozidok (adenozin, uridin)
- antioxidánsok (polifenolok, hidroxi-fahéj- és benzoesavak
- kumarin
- telítetlen zsírsavak
- a ganoderma egyedi, különleges összetevői a szerves germánium-vegyületek
A tudományos eredmények és a tapasztalatok igazolják, hogy a Ganoderma lucidum különleges béta-(1,3)(1,6)-D-glükán poliszacharid tartalma miatt egy „nem-energiaátadó”, tápanyagokban komplexen gazdag, immunmoduláns keverék, mely döntően mellékhatások nélkül képes pozitívan befolyásolni az immunrendszer működését.
A ganoderma poliszacharid, glikoprotein, triterpén és triterpenoid, ill. polifenol összetevői számos mechanizmus révén hozzájárulhatnak a szív- és érrendszer egészséges működéséhez.
Több tudományos vizsgálat is alátámasztja a gyógygombák – így a ganoderma – poliszacharid összetevőinek pozitív hatását a bőr vízháztartására, a bőr egészségének fokozására, az öregedési folyamatok lassítására. A ganoderma triterpén és triterpenoid összetevőinek is szerepük van a pozitív immunmoduláns hatásokban, a humorális folyamatok pozitív befolyásolásában, a vérnyomás- és vércukorszintek szabályozásában. A ganoderma mindezeken túl képes pozitívan befolyásolni az agyi folyamatokat, és képes lassítani a korfüggő degeneratív állapotokat. Adatok bizonyítják a sav-bázis egyensúly egészséges befolyásolását is.
A ganodermára jellemző különlegesen magas (3000-6000ppm) szerves germánium tartalma, aminek fontos szerepe van a szervezet (vér, szövetek stb.) oxigénellátottságának pozitív szabályozásában. A szerves germánium növeli a vér oxigén telítettségét, elősegíti az oxigén transzportját a szövetekbe, és annak bejutását a sejtek belsejébe, továbbá szerepe van bizonyos enzimek optimális működésében. Antioxidáns hatása hozzájárul egyes ionok (pl. kalcium, nátrium, klór) egyensúlyának fenntartásához.
A gomba összetevői jellegzetes antioxidáns, szabadgyök-befogó, DNS-védő tulajdonságokat is mutatnak.
10 dolog, amit érdemes tudnod a Ganodermáról
1. Hatékony antioxidáns
2. Nyomelemekben gazdag: K, Ca, Mg, P, Zn, Fe, Se, Mn, Cu, Co, Ge
3. Vitaminok a Ganodermában:
- D vitamin (az egyedüli növényi forrásai a gombák, mivel ergoszterol tartalmuk fény hatására D-vitaminná tud alakulni)
- B2 (riboflavin)
- B3 (niacin)
- B12(csak gomba a növényi forrása)
4. A fő rákellenes hatóanyagai a triterpenoidok és a poliszacharidok (β-gükánok).
5. Eddig több mint 400 vegyületet azonosítottak/izoláltak a Ganodermában
6. Egyedi, különleges összetevői a szerves germánium-vegyületek. Fokozza a vér és az izomzat oxigéntelítettségét
7. Az első gomba aminek ismert a géntérképe: 1260 gén, 13 kromoszómában.
8. A Ganoderma egy „nem-energiát adó”, tápanyagokban gazdag immunológiai anyagkeverék
9. Revitalizáló, öregedésgátló hatás. A Ganoderma glikopeptidjei, poliszaharidjai többféle mechanizmussal is késleltetik az öregedést
10. Akkora becsben tartják ezt a gombát, hogy Pekingben a Tiltott Város nyári császári palotájában található egy komplett falfestmény a Ganodermáról.
Ganoderma és a daganatok
A 2014-ig rendelkezésre álló tudományos vizsgálatok és gyakorlati tapasztalatok alapján a daganatos betegségben szenvedők kiegészítő terápiás készítményeként az alábbi területeken érdemel megfontolást a Ganoderma használata:
1) Az immunrendszer támogatása révén a szervezetünk immunrendszerének védekezését erősítheti, így segíthet megvédeni bennünket a daganatsejtek képződésétől és növekedésétől.
2) Kemoterápiás és radioterápiás kezelések mellett is használható, mert a klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy enyhítette a betegek fáradtságérzetét, étvágytalanságát, illetve csökkentette a fertőzések kialakulásának veszélyét is. Javíthatja a daganatos betegek életminőségét, enyhítheti fáradékonyságát, alvászavarát, ezzel is hozzájárul a hosszabb és boldogabb élethez.
Az elmúlt évek alatt számtalan betegtapasztalat is összegyűlt a ganodermával kapcsolatban, ez számunkra még sokszor a tudományos vizsgálati eredményeknél is fontosabb!
Kutatási eredmények
Immunrendszer támogató hatás
Daganatos betegek kiegészítő terápiájaként életminőség javítása:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22696372
Szív- és érrendszeri hatás
2012-ben egy tudományos vizsgálat során azt is bebizonyították, hogy a ganoderma myceliumában lévő anyagok ACE (angiotensin konvertáló enzim) gátló hatással is rendelkeznek, és ezáltal tudják csökkenteni a vérnyomást. Az ACE gátlók az egyik legismertebb és leghasználtabb vérnyomáscsökkentő gyógyszercsoport, melyek ezen enzim gátlásán keresztül fejtik ki hatásukat.
Az eddigi tapasztalatok alapján a ganodermát fogyasztók vérzsír értékei (koleszterin) is csökkennek. Emellett a vércukorszintre is pozitív hatást gyakorol. Több állatkísérleti eredmény is napvilágot látott, de ezeket a tényeket csak 2012-ben tudták humán klinikai vizsgálati eredményekkel is alátámasztani.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24093919
Vérnyomást, koleszterinszintet, vércukorszint csökkentő hatás:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21801467
Magyar fordítás:
Br J Nutr. 2012 Apr;107(7):1017-27. doi: 10.1017/S0007114511003795. Epub 2011 Aug 1.
Tanulmány a pecsétviaszgomba (Lingzhi) potenciális szívvédő hatásáról: ellenőrzött emberi beavatkozási vizsgálat eredményei.
Korábbi tanulmányok azt mutatták, hogy a Lingzhi-nek (Ganoderma lucidum/pecsétviaszgomba) antioxidáns hatása van és vélhetően jótékony hatása van a vérnyomásra, plazma lipidekre és glükózra, azonban ezek nem lettek megerősítve enyhén magas vérnyomású vagy hyperlipidaemiás alanyoknál.
A jelen tanulmány célja a terápiára adott szív- és érrendszeri, anyagcsere, antioxidáns és immunmoduláns válaszok értékelése a Lingzhi-t fogyasztó borderline vérnyomású és/vagy koleszterin szintű betegeknél, kontrollált keresztezett vizsgálatban.
Összesen 26 beteg kapott 1•44 g Lingzhi-t naponta, vagy ennek megfelelő placebót 12 héten át kettős vak, keresztezett tanulmány keretein belül, placebó kontrollált run-in és cross-over periódusokkal. A periódusokat követően a testsúly, vérnyomás, metabolikus paraméterek, vizelet katekolaminok és kortizol, antioxidáns hatás és limfocita alcsoportok kerültek mérésre.
A Lingzhi-t jól tolerálták és a 23 értékelhető alany adata nem mutatott változást a BMI-ben, illetve vérnyomásban a Lingzhi-vel vagy placebóval történő kezelés során. A plazma inzulin és homeosztázis modell értékelés – inzulin rezisztencia alacsonyabb volt a Lingzi kezelést követően, mint a placebó kezelést követően. Csökkent a TAG és a HDL- koleszterin nőtt a Lingzhi kezeléssel, azonban a placebóval nem, az első kezelési periódusban.
Azonban jelentős átviteli hatások akadályozták e paraméterek teljes elemzését. A vizelet katekolaminok és a kortizol, a plazma antioxidáns státusz és a vér limfocita alcsoportok nem mutattak jelentős különbséget a kezelések során.
Az eredmények azt mutatják, hogy a Lingzhi-nek enyhe antidiabetikus hatása lehet és potenciálisan javíthatja a cukorbetegséggel összefüggő dyslipidémiát, ahogy azt néhány állati vizsgálatban korábban láthattuk.
További vizsgálatok lefolytatása kívánatos a hiperglikémiás betegek körében.
PMID:21801467[PubMed – index MEDLINE]
Idegrendszerre kifejtett hatás
Alvást támogató, szorongást oldó, koncentrációs képességet segítő
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15857210
Magyar fordítás:
J MedFood. 2005 Spring;8(1):53-8.
A pecsétviaszgomba poliszacharid kivonatának randomizált, kettős vak és placebó kontrollált vizsgálata ideggyengeség kapcsán.
A pecsétviaszgomba széles körben használt számos betegség, beleértve a daganatos megbetegedések, cukorbetegség és ideggyengeség kezelésére az ázsiai országokban.
Ennek a randomizált, kettős vak, placebó kontrollált párhuzamos vizsgálatnak a célja G.lucidum poliszacharid kivonat (Ganopoly) hatásosságának, biztonságosságának vizsgálata volt az ideggyengeségben szenvedő kínai betegek körében. Az ICD10 (betegségek nemzetközi osztályozása) diagnózis kritériumai alapján 132 ideggyengeségben szenvedő beteg vett részt ebben a vizsgálatban.
A betegektől írásbeli beleegyezést kértünk be és a vizsgálat a helyes klinikai gyakorlat irányelvei alapján lett lefolytatva. A betegek randomizálva kaptak Ganopoly-t, vagy placebót, naponta háromszor 1800 mg-ot szájon át beszedve, 8 héten át. A hatékonysági értékelés a klinikai összbenyomás (CGI) súlyossági skála által mutatott javulásból, valamint a vizuális analóg skála által mutatott fáradtságból és jóllétből áll.
A 123, két csoportba osztott értékelhető betegnél a vizsgálat végén a 8 héten át tartó Ganopoly kezelés eredménye jelentősen alacsonyabb eredményt mutat 8. hetet követően a CGI súlyossági pontszámban és a fáradtság érzésében, az alapértéket nézve 15,5%-os és 28,3%-os viszonylagos csökkenéssel, míg a placebó csoportnál a csökkenés 4,9% és 20,1% volt. Az 56. napi eredmény a jólét szempontjából az alapértékről 38,7%-ra nőtt a Ganopoly csoportban, a placebó csoport 29,7%-ra történő emelkedésével szemben.
Az öt lehetséges kimenetel megoszlása a nagyon nagy javulástól a minimálisan rosszabbig jelentősen különbözött a Ganapoly illetve placebó kezelést követően (X (2) = 10,55; df = 4; P = ,0322). A Ganopoly csoportban minimálisnál nagyobb mértékben javult értékelés született 51,6%-nál (62-ből 32), míg a placebó csoportnál ehhez képest 24,6% (61-ből 15) volt az érték (X (2) = 9.51; df = 1; P = .002).
A vizsgálatban szereplő betegek a Ganapoly-t jól tolerálták. Ezek az eredmények azt mutatták, hogy a placebóhoz képest a Ganopoly jelentősen jobbnak bizonyult az ideggyengeség tüneteinek klinikai javulását tekintve.
PMID:15857210[PubMed – index MEDLINE]
Antimikrobás hatás
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24845570
Magyar fordítás:
BiochemBiophys Res Commun. 2014 Jul 4;449(3):307-12. doi: 10.1016/j.bbrc.2014.05.019. Epub 2014 May 15.
Két pecsétviaszgomba triterpenoid vírusölő hatása az Enterovírus-71 okozta fertőzéssel szemben.
Az Enterovírus-71 (EV-71) a kéz-, láb-és szájbetegség (HFMD), valamint végzetes idegrendszeri és szisztémás szövődmények fő okozója gyermekeknél. Azonban ennek a vírusos fertőzésnek a kezelésére, valamint megelőzésére jelenleg nem áll rendelkezésre klinikailag engedélyezett gyógyszer.
Mi, a két pecsétviaszgomba triterpenoid (VLT-k) vírusölő aktivitását értékeltük, – a Lanosta-7,9(11), 24 -trién-3-on,15;26-dihydroxi (GLTA) és Ganoderic sav Y (GLTB)- , az EV-71 vírussal szemben. Az eredmények azt mutatják, hogy a két természetes keverék jelentős anti-EV-71 aktivitást mutat citotoxicitás nélkül az emberi harántcsíkolt izom (RD) sejtekben, ennek értékelése 3-(4,5-dimetil-tiazol-2-il)-2,5-difenil-bromid (MTT), sejt proliferációs hajlamnál.
A két keverék EV-71vírussal szemben kifejtett hatásának mechanizmusát tovább pontosították három cselekvési mód által ribovirin használatával, mely egy szokványos vírusölő gyógyszer, egy pozitív kontroll. Az eredmények azt mutatták, hogy a GLTA és GLTB megelőzi az EV-71 fertőzést azáltal, hogy a virális részecskével kölcsönhatásba lépve megakadályozza a fertőzés adszorpcióját a sejtekhez.
Mindemellett a kölcsönhatást az EV-71 virion és a keverékek között a számítógépes molekuláris dokkolás segítette elő, mely azt mutatta, hogy a GLTA és GLTB a virális kapszid proteinhez a hidrofób zsebnél (F site) kötődhet és ezért jelentősen gátolhatja az EV-71 kicsomagolódását.
Ezen felül bemutattuk, hogy a GLTA és GLTB jelentősen gátolja az EV-71 RNS-vírusának replikációját azáltal, hogy meggátolja az EV-71 kicsomagolódását. Ezért a GLTA és GLTB olyan két potenciális terápiás szert testesíthet meg, mely kontrollálhatja és megelőzheti az EV-71 fertőzést.
Szerzői jog © 2014 Elsevier Inc. Minden jog fenntartva.
PMID:24845570[PubMed – index MEDLINE]
Hivatalos nemzetközi szakirodalmi hivatkozások
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23884116
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23790022
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23557365
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24716157
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23227951
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23179616
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22696372
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22583406
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24716120
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21821652
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21213395
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21185719
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21105177
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20859739
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20461449
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20427259
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20184262
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20008216
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19939212
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19116872
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18781538
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17875480
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17708623
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17691984
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17068632
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16905165
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16430134
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16351502
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16230843
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15796155
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15544548
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15525457
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15180575
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14756900
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14713328
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12914332
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12900937
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10920504
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10668493
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8246603
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8510465
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1642155
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2104477
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21864416
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21801467
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20518254
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19665835
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19145638
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18097505
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18097503
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18048435
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18047445
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17907228
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17597499
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16428086
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16173526
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16037156
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15857210
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15567896
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14972467
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14756912
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14630595
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12916709
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12596858
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7992821
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22593926
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22506573
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21929808
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21887458
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21554122
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21042722
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20136448
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16376814
Kapcsolat
info@animalwelfareproducts.com
Telefon
+36 30 327 9555
@animalwelfareproducts
Animal Welfare Products Bt. | 1238 Budapest, Templom utca 107., 9.a | Cégjegyzék szám: 01-06-795510 | Adószám: 27331033-2-43